Проведение диагностики причин детской анемии

Детская анемия является достаточно распространенным заболеванием в педиатрии и сопровождается снижением количества эритроцитов и уровня гемоглобина в крови у ребенка.

Диагностика данного заболевания проводится в 3 этапа:

1. Первый этап – это сбор анамнеза. Врач, в беседе с пациентом (или родителями пациента), собирает необходимую информацию о физиологическом состоянии пациента, возможных причинах кровопотери, а также собирает необходимые для установления причины болезни сведения о родственниках пациента.
2. Второй этап – это медицинский осмотр. Во время осмотра особое внимание врач обращает на цвет кожи и слизистых оболочек ребенка, увеличение лимфоузлов, печени, селезенки. Измеряется пульс, дыхание и артериальное давление ребенка.
3. Третий этап – это лабораторные исследования. Данный этап заключается в проведении общего анализа крови. Как правило он проводится ранним утром, натощак. После чего ребенок может покушать. Забор крови чаще всего берется из кубитальной вены. В отдельных случаях, когда сложно нащупать вену, кровь берется из тыльной стороны ладони или из предплечья.

Помимо вышеперечисленных этапов, ребенок может быть направлен на консультацию к специалистам узкого профиля, таким как детский гинеколог, гастроэнтеролог, нефролог или ревматолог.